¿Requisitos para las etiquetas y bolsas de muestras UN3373?

Introducción a la norma UN3373: Sustancia biológica, categoría B

El transporte de materiales biológicos, en particular aquellos con potencial infeccioso, está sujeto a rigurosas normas internacionales para garantizar la seguridad y prevenir la contaminación. En este marco, las Naciones Unidas han establecido un sistema de clasificación para sustancias infecciosas. El número de identificación ONU 3373 se asigna específicamente a la «Sustancia Biológica, Categoría B». Estas sustancias se definen como patógenos que plantean un riesgo relativamente bajo en caso de liberación, lo que las distingue de las sustancias infecciosas de “Categoría A” de mayor riesgo (UN2814 para humanos, UN2900 para animales) que son capaces de causar discapacidad permanente, enfermedad potencialmente mortal o mortal en caso de exposición. Los materiales UN3373 abarcan una amplia gama de muestras humanas o animales, incluida sangre y sus componentes, tejidos, fluidos tisulares o partes del cuerpo, transportados con fines tales como investigación, diagnóstico, actividades de investigación, tratamiento o prevención de enfermedades. La clasificación de cualquier sustancia infecciosa es responsabilidad del remitente, a menudo basándose en el historial médico conocido, los síntomas o el criterio profesional. Este sistema de clasificación explícito, que diferencia entre la Categoría A y la Categoría B, refleja un marco de evaluación de riesgos cuidadosamente diseñado. Las sustancias de la Categoría A, debido a sus graves consecuencias potenciales, requieren los controles más rigurosos, incluyendo instrucciones de embalaje específicas (p. ej., la Instrucción de Embalaje 602 de la IATA) y una declaración del remitente. Por el contrario, la Categoría B, si bien sigue siendo infecciosa, conlleva un riesgo inherente menor, lo que permite requisitos de embalaje y etiquetado ligeramente menos onerosos, pero aún rigurosos, según la norma P650, sin necesidad de una declaración del remitente. Esta estratificación equilibra la seguridad pública con los aspectos prácticos del transporte de un gran volumen de muestras de diagnóstico e investigación a nivel mundial.  

Si una sustancia de diagnóstico está clasificada como UN3373, su embalaje y transporte deben cumplir estrictamente la Instrucción de embalaje 650 (P650 o PI650). P650 es un conjunto completo de directrices que detallan la calidad, la construcción y el cierre del embalaje necesarios para soportar condiciones normales de transporte. Esto incluye la resistencia a la vibración, los cambios de temperatura, la humedad y la presión, todo ello diseñado para evitar la pérdida de contenido durante el transporte. El marco regulatorio del P650 está armonizado globalmente, basándose en el Reglamento Modelo de las Naciones Unidas para el Transporte de Mercancías Peligrosas. Estas recomendaciones son adoptadas sistemáticamente por los principales organismos reguladores internacionales y nacionales, como la Asociación de Transporte Aéreo Internacional (IATA) para el transporte aéreo, el Acuerdo Europeo sobre el Transporte Internacional de Mercancías Peligrosas por Carretera (ADR) y el Reglamento sobre Materiales Peligrosos (HMR) del Departamento de Transporte de los Estados Unidos (DOT). La adopción sistemática de las recomendaciones de la ONU por parte de estos diversos organismos internacionales y nacionales subraya un profundo compromiso con la seguridad global y la interoperabilidad en el transporte de mercancías peligrosas. Sin esta armonización, un paquete que cumple con las normas en una jurisdicción podría no cumplirlas o ser inseguro en otra, lo que podría provocar retrasos, rechazos o, fundamentalmente, incidentes. Este enfoque unificado simplifica el cumplimiento normativo para los transportistas, optimiza la logística internacional y, lo más importante, establece una base universal para la mitigación de riesgos, garantizando que las sustancias biológicas se manipulen con protocolos de seguridad uniformes en todo el mundo, independientemente de su origen o destino.

Requisitos de etiquetado UN3373

Un etiquetado preciso y visible es fundamental para el transporte seguro de sustancias biológicas. La etiqueta UN3373 sirve como una indicación visual inmediata para quienes manipulan el producto sobre la naturaleza del contenido del envase.

La marca de diamante UN3373: diseño, dimensiones y ubicación

El principal identificador visual de los envíos UN3373 es una marca distintiva en forma de diamante. Esta marca debe colocarse de forma destacada en una de las cuatro caras externas del embalaje exterior. Su diseño está especificado con precisión: debe ser un cuadrado colocado en un ángulo de 45 grados (en forma de diamante), con cada lado midiendo una longitud mínima de 50 mm (2 pulgadas). La línea que forma el diamante debe tener un ancho mínimo de 2 mm. Para una máxima visibilidad y legibilidad, la marca debe colocarse sobre un fondo de color contrastante. Los parámetros de diseño altamente específicos, como la forma de diamante, las dimensiones precisas y el ancho de línea, no son decisiones estéticas arbitrarias. Son especificaciones de ingeniería para la comunicación visual. En entornos logísticos de alto riesgo, los manipuladores necesitan reconocer al instante los materiales peligrosos. Una señal visual universalmente estandarizada, independientemente de las barreras lingüísticas, minimiza la carga cognitiva y reduce la posibilidad de identificación errónea o demora en la respuesta, lo que contribuye directamente a la seguridad y la eficiencia operativas.  

Texto obligatorio: Especificaciones de “SUSTANCIA BIOLÓGICA, CATEGORÍA B”

Como complemento del símbolo del diamante, también es obligatorio incluir un texto específico. El nombre de envío correcto, "SUSTANCIA BIOLÓGICA, CATEGORÍA B", debe estar claramente marcado en el embalaje exterior, inmediatamente adyacente al símbolo en forma de diamante. Las letras que forman este texto deben tener al menos 6 mm de altura. Si bien el símbolo del diamante permite un reconocimiento visual inmediato, el texto obligatorio, de tamaño preciso, sirve como refuerzo textual crucial. Esta redundancia garantiza la claridad incluso si el símbolo está parcialmente oculto o para el personal que no esté completamente capacitado en el reconocimiento exclusivo de símbolos. Elimina la ambigüedad sobre la naturaleza específica del peligro, lo cual es vital para los protocolos adecuados de manipulación, almacenamiento y respuesta ante emergencias.  

Marcas adicionales requeridas

Además de la marca principal UN3373 y el nombre de envío, hay otras marcas que son esenciales para que los envíos cumplan con las normas:

• El contenedor exterior debe mostrar claramente el nombre completo y la dirección tanto del remitente como del destinatario.  
• El nombre y el número de teléfono de la persona responsable del envío también deben estar marcados en el paquete o proporcionarse en la guía aérea.  
• Entre el embalaje secundario y el embalaje exterior rígido se deberá incluir una lista detallada del contenido del paquete.  
• Al menos una superficie del embalaje exterior debe tener una dimensión mínima de 100 mm x 100 mm (aproximadamente 4 pulgadas x 4 pulgadas).  

El requisito de información de contacto detallada (remitente, destinatario, persona responsable) va más allá de la simple logística de entrega; establece una clara cadena de responsabilidad y proporciona acceso inmediato a expertos en caso de incidente. Si un paquete se daña o se desvía, el contacto rápido con un experto es fundamental para la contención, la evaluación de riesgos y la aplicación de medidas correctivas. Esta exigencia regulatoria integra eficazmente la preparación para emergencias directamente en el paquete, minimizando los tiempos de respuesta y el posible impacto en la salud pública.

Consideraciones especiales de etiquetado

Condiciones específicas pueden requerir un etiquetado adicional. Para envíos de líquidos con un volumen superior a 50 ml, se requieren flechas de orientación en dos lados opuestos del paquete para indicar la posición vertical correcta. Es importante tener en cuenta que, a diferencia de las sustancias infecciosas de categoría A, la declaración del remitente es no Se requiere para sustancias infecciosas de la categoría B (UN3373) o muestras diagnósticas/clínicas asignadas a la categoría UN3373. La ausencia de una declaración del expedidor para la categoría UN3373, en contraste con su requisito para sustancias de la categoría A, refuerza el enfoque de regulación basado en el riesgo. Si bien la categoría B aún exige un embalaje robusto y un etiquetado claro, la menor carga administrativa refleja su menor riesgo inherente. De igual manera, las flechas de orientación para grandes volúmenes de líquido son una medida de seguridad práctica, ya que reconocen que los derrames de líquidos son más probables y potencialmente más peligrosos si el embalaje se manipula incorrectamente, incluso dentro de la categoría B. Estos matices demuestran un sistema regulatorio preciso que se adapta a las características específicas del peligro.  

Tabla 1: Especificaciones de la etiqueta UN3373

Para consolidar las especificaciones visuales y textuales para el etiquetado UN3373, la siguiente tabla proporciona una referencia concisa:

| Tipo de marca | Marca de diamante UN3373 | | :— | :— |:— | | Forma | Cuadrado engastado a 45 grados (en forma de diamante) | | | Longitud lateral mínima | 50 mm (2 pulgadas) | | | Ancho de línea mínimo | 2 mm | | | Texto obligatorio | “SUSTANCIA BIOLÓGICA, CATEGORÍA B” | | | Altura mínima del texto | 6 mm | | | Ubicación | Adyacente a la marca de diamante, en uno de los cuatro lados externos del embalaje exterior. | | | Dimensión mínima del embalaje exterior | Al menos una superficie de 100 mm x 100 mm (4″ x 4″) | | | Marcas adicionales requeridas | Nombre y dirección del remitente, nombre y dirección del destinatario, nombre y número de teléfono de la persona responsable, flechas de orientación (para líquidos >50 ml) | | | Requisito de declaración | No requerido para UN3373 | |

Esta tabla consolidada proporciona una referencia única, clara y concisa para todas las especificaciones visuales y textuales de la etiqueta UN3373. Esto simplifica el proceso de cumplimiento para los transportistas y el personal de embalaje, reduciendo la probabilidad de errores. Sirve como una lista de verificación rápida que garantiza la correcta aplicación de todos los elementos obligatorios, mejorando así la seguridad y el cumplimiento normativo.

Requisitos detallados de embalaje según la instrucción de embalaje 650 (P650)

La Instrucción de Embalaje 650 exige un sistema robusto de triple embalaje para garantizar la contención segura de las sustancias biológicas UN3373. Este sistema está diseñado para evitar cualquier pérdida de contenido en condiciones normales de transporte, como vibraciones, cambios de temperatura, humedad o presión.  

El sistema de triple embalaje

El sistema de triple embalaje consta de tres componentes distintos:

1. Receptáculo(s) primario(s): El o los recipientes más internos que contienen la sustancia biológica.
2. Embalaje secundario: Un recipiente intermedio a prueba de fugas o de pulverulencia que encierra el o los recipientes primarios.
3. Embalaje exterior rígido: La capa protectora más externa que contiene el embalaje secundario y proporciona protección física general.

Los recipientes primarios deben embalarse dentro de un embalaje secundario de manera que se evite que se rompan, se perforen o que su contenido se derrame en el embalaje secundario durante el transporte normal. El embalaje secundario, a su vez, deberá estar colocado de forma segura dentro del embalaje exterior rígido, acolchado con un material adecuado. Un aspecto crítico de este sistema es que cualquier fuga del receptáculo primario no debe comprometer la integridad del material de amortiguación ni del embalaje exterior. El sistema de triple embalaje es un principio fundamental de ingeniería aplicado al transporte de materiales peligrosos: la redundancia. Anticipa y mitiga posibles fallos en cada capa. La capa primaria contiene la sustancia, la secundaria actúa como contención de respaldo en caso de fallo de la primaria, y el embalaje exterior rígido proporciona protección física contra fuerzas externas y cambios ambientales. Esta defensa en capas reduce drásticamente la probabilidad de fuga, incluso en condiciones de transporte adversas, lo que pone de manifiesto un enfoque proactivo y sólido para la seguridad.  

Requisitos para sustancias líquidas

Al transportar sustancias biológicas líquidas clasificadas como UN3373, se aplican requisitos específicos para cada componente del embalaje:

• Receptáculo(s) primario(s): Deben ser herméticos y contener un máximo de 1 litro (L) de líquido. Estos recipientes deben ser de vidrio, metal o plástico y contar con un sistema de sellado hermético, como un sello térmico, un tapón con faldón o un sello metálico de presión. Si se utilizan tapones de rosca, estos deben estar reforzados con cinta adhesiva.  
• Embalaje secundario: Debe ser hermético. Si se colocan varios recipientes primarios frágiles dentro de un mismo embalaje secundario, deben envolverse individualmente o separarse para evitar el contacto y posibles roturas.  
• Material absorbente: Se debe colocar suficiente material absorbente, como guata de celulosa, bolitas de algodón, paquetes superabsorbentes o toallas de papel, entre el recipiente primario y el embalaje secundario. Este material debe ser capaz de absorber todo el contenido de todos los recipientes primarios para garantizar que cualquier derrame de líquido no comprometa la integridad del material de amortiguación ni del embalaje exterior.  
• Resistencia a la presión: Un requisito crítico tanto para el embalaje primario como para el secundario es la capacidad de soportar, sin fugas, una presión interna de 95 kPa (0,95 bar) dentro de un rango de temperatura de -40 °C a +55 °C (-40 °F a 130 °F).  
• Embalaje exterior: El embalaje exterior rígido no debe contener más de 4 L de sustancia líquida. Este límite de cantidad excluye el uso de hielo, hielo seco o nitrógeno líquido para mantener la temperatura de las muestras.  

El requisito de resistencia a la presión de 95 kPa, especialmente en un amplio rango de temperaturas, aborda directamente las dinámicas ambientales extremas del transporte aéreo, como los cambios en la presión atmosférica y la temperatura en las bodegas de carga. No se trata solo de prevenir fugas por impacto físico, sino también de garantizar la integridad de la contención en condiciones atmosféricas fluctuantes. La exigencia de material absorbente, incluso para contenedores primarios y secundarios a prueba de fugas, demuestra un enfoque a prueba de fallos, que reconoce que incluso la mejor ingeniería puede verse comprometida y planifica los escenarios más desfavorables para prevenir la contaminación y la exposición ambiental.

Requisitos para sustancias sólidas

Para las sustancias biológicas sólidas clasificadas como UN3373, se aplica lo siguiente:

• Receptáculo(s) primario(s): Deben ser a prueba de pulverulentos y su peso no debe exceder el límite de peso del embalaje exterior.  
• Embalaje secundario: Debe ser hermético. Al igual que con los líquidos, si se incluyen varios recipientes primarios frágiles, deben envolverse individualmente o separarse para evitar el contacto.  
• Embalaje exterior: A excepción de los paquetes que contengan partes del cuerpo, órganos o cuerpos enteros, el embalaje exterior no debe contener más de 4 kg de sustancia sólida. Esta cantidad también excluye refrigerantes como hielo, hielo seco o nitrógeno líquido.  
• Consideración del líquido residual: Si existe alguna duda sobre la posible presencia de líquido residual en el recipiente primario durante el transporte, se deberá utilizar un embalaje adecuado para líquidos, incluidos materiales absorbentes.  

Amortiguación, conformidad con pruebas de caída y dimensiones del embalaje exterior

Además de los requisitos específicos para contenidos líquidos y sólidos, se aplican normas generales de envasado:

• Material de amortiguación: Se debe incorporar un material de amortiguación adecuado para evitar el movimiento excesivo de los componentes internos dentro del paquete, protegiéndolos así de daños durante el transporte.  
• Cumplimiento de la prueba de caída: El paquete completo debe superar con éxito una prueba de caída desde 1,2 metros (aproximadamente 1,2 metros). Esta prueba garantiza que el embalaje sea lo suficientemente robusto como para soportar los accidentes típicos que se producen durante su transporte, como caídas accidentales. Este requisito de prueba de caída es un estándar de rendimiento crucial, no solo una especificación de diseño. Exige que... paquete completo ensamblado Debe demostrar su capacidad para soportar un estrés físico significativo. Esto desplaza el enfoque del simple ensamblaje de componentes a asegurar la resiliencia real del producto final, garantizando que el sistema de contención pueda soportar los inevitables impactos y cargas de la cadena logística.  
• Dimensiones del embalaje exterior: Al menos una superficie del embalaje exterior rígido debe tener una dimensión mínima de 100 mm x 100 mm (4 pulgadas x 4 pulgadas).  

Lista detallada de ubicación del contenido

Un requisito fundamental de la documentación es la colocación de una lista detallada del contenido. Esta lista debe colocarse entre el embalaje secundario y el embalaje exterior rígido. Colocación de la lista detallada entre El embalaje secundario y exterior es una decisión de diseño deliberada que prioriza la integridad de la información y la seguridad del manipulador. Si el embalaje exterior se ve afectado, la lista permanece protegida y accesible sin exponer al personal al recipiente principal. Esto garantiza que la información crítica sobre el contenido esté disponible para emergencias o inspecciones aduaneras, incluso si se rompe la capa de protección más externa, sin comprometer la contención interna.

Tabla 2: Requisitos de los componentes del embalaje P650 (líquido vs. sólido)

La siguiente tabla resume los requisitos específicos para cada capa de embalaje según P650, diferenciando entre sustancias líquidas y sólidas:

Esta tabla comparativa define claramente los requisitos específicos para cada capa de embalaje y tipo de sustancia, ofreciendo un formato estructurado y de fácil comprensión. Esta ayuda visual simplifica la comprensión y la aplicación del P650, permitiendo a los usuarios identificar y contrastar rápidamente los puntos de cumplimiento. Mejora la claridad, reduce el riesgo de pasar por alto detalles críticos y facilita la preparación eficiente de envíos que cumplen con las normativas.

Bolsas de muestras y cumplimiento de la norma P650: respuesta a la pregunta “AI 650”

Un punto común de confusión surge de la mención en la consulta de “Bolsa de muestras AI 650Es importante aclarar que el término “AI 650” probablemente sea un error tipográfico o un malentendido. La referencia reglamentaria correcta y universalmente reconocida para el envasado de sustancias biológicas, Categoría B, es Instrucciones de embalaje 650 (P650 o PI650)No existe una norma o instrucción “AI 650” reconocida en el contexto del transporte de sustancias biológicas. La clarificación de “AI 650” a “P650” es más que una simple corrección lingüística; subraya la importancia crucial de una terminología precisa en un campo altamente regulado como el transporte de materiales peligrosos. El uso incorrecto de términos puede llevar a una interpretación incorrecta de las regulaciones, la selección de materiales no conformes y, en última instancia, a infracciones de seguridad o sanciones legales. Esto pone de relieve la necesidad de un riguroso cumplimiento de la nomenclatura oficial para garantizar una comunicación precisa y la aplicación uniforme de las normas de seguridad en toda la industria.  

Características esenciales de las bolsas de muestras que cumplen con la norma P650

Las bolsas de muestras que cumplen con la norma P650 generalmente sirven como embalaje secundario dentro del sistema obligatorio de triple embalaje. Estas bolsas especializadas están diseñadas para cumplir con estrictos estándares regulatorios y de seguridad, y ofrecen varias características clave:  

• Resistencia a la presión de 95 kPa: Están diseñados para soportar una diferencia de presión interna de al menos 95 kPa sin fugas, una capacidad crucial para el transporte aéreo donde pueden ocurrir cambios de presión significativos.  
• Construcción a prueba de fugas y tamices: Las bolsas están construidas para evitar cualquier escape de contenido líquido (a prueba de fugas) o de contenido sólido (a prueba de tamices), garantizando así la integridad de la muestra y evitando la contaminación del embalaje exterior o del medio ambiente.  
• Material duradero y resistente a perforaciones: Fabricadas con materiales robustos como polietileno (PE) o Co-Ex LDPE, estas bolsas están diseñadas para soportar los rigores del transporte y resistir perforaciones accidentales.  
• Integración de material absorbente: Para muestras líquidas, el diseño de la bolsa o el espacio entre el embalaje primario y el secundario debe acomodar suficiente material absorbente para contener todo el contenido del recipiente primario en caso de una fuga.  
• Diseño a prueba de manipulaciones: Muchas bolsas compatibles incorporan sellos seguros y cierres a prueba de manipulaciones, que brindan una indicación visible si la bolsa ha sido abierta o manipulada, lo que garantiza la integridad y la trazabilidad del envío.  
• Espacio de etiquetado claro: Estas bolsas suelen proporcionar un amplio espacio para un etiquetado claro y algunas incluso pueden venir preimpresas con el diamante UN3373 y “SUSTANCIA BIOLÓGICA, CATEGORÍA B” texto, o están diseñados para una fácil fijación de dichas etiquetas.  
• Tamaños versátiles: Obediente bolsa de muestrasEstán disponibles en varias dimensiones para adaptarse a diferentes tamaños y cantidades de recipientes primarios, lo que ofrece flexibilidad para diversas necesidades de envío.  

La lista detallada de características de las bolsas para muestras que cumplen con la norma P650 demuestra cómo las estrictas normativas impulsan directamente el desarrollo de productos especializados en el sector manufacturero. No se trata de bolsas genéricas, sino de soluciones de ingeniería diseñadas para cumplir con criterios de rendimiento muy específicos (p. ej., presión de 95 kPa, estanqueidad, resistencia a la perforación) exigidos por las normas internacionales de seguridad. Esta simbiosis entre la normativa y la innovación en la industria garantiza la fácil disponibilidad de las herramientas necesarias para un transporte seguro, creando un mercado para componentes de seguridad especializados y de alta calidad.

El papel de las bolsas de muestras como embalaje secundario en el sistema triple

La bolsa de muestras desempeña un papel crucial como segunda capa de contención dentro del sistema de triple embalaje. Su función principal es evitar que cualquier fuga del recipiente primario se filtre al embalaje exterior. De esta manera, protege el embalaje exterior rígido y el material de amortiguación de la contaminación, manteniendo así la integridad general y las propiedades protectoras de todo el envío. Si bien el recipiente primario contiene la sustancia y el embalaje exterior proporciona protección física, el embalaje secundario (a menudo la bolsa de muestras) es un componente crítico del sistema triple. Sus propiedades a prueba de fugas, pulverulencia y resistencia a la presión son esenciales porque es el inmediato Barrera contra la falla de un contenedor primario. Si el primario se rompe, el secundario debe contener el derrame, evitando la contaminación del embalaje exterior y del ambiente externo. Esto resalta su papel crucial para evitar que un incidente menor se convierta en un derrame grave de material peligroso.  

Mejores prácticas para la preparación de envíos UN3373

Para lograr y mantener el cumplimiento de los envíos UN3373 se requiere una atención meticulosa a los detalles y la adhesión a las mejores prácticas establecidas:

• Clasificación adecuada: El remitente tiene la responsabilidad principal de clasificar con precisión cualquier sustancia infecciosa como Categoría A o Categoría B. Esta determinación debe basarse en el historial médico conocido o los síntomas de la fuente, las condiciones locales endémicas o el criterio profesional.  
• Adherencia al P650: El estricto cumplimiento de todos los requisitos de la norma P650 para el embalaje primario, secundario y exterior es innegociable. Esto incluye una cuidadosa consideración de las especificaciones del material, los límites de volumen y peso, y garantizar la resistencia a la presión requerida.  
• Material absorbente: Para todas las muestras líquidas, es imperativo utilizar material absorbente en cantidad suficiente para absorber todo el contenido del recipiente primario en caso de fuga.  
• Amortiguación: Se deberá utilizar material de amortiguación adecuado para evitar cualquier movimiento o daño a los componentes internos durante el tránsito, salvaguardando la integridad de los contenedores primarios y secundarios.  
• Control de temperatura: Si se utilizan refrigerantes como hielo húmedo, hielo seco o nitrógeno líquido, estos deben colocarse fuera del embalaje secundario o en el embalaje exterior. Si se utiliza hielo seco, el embalaje exterior debe estar diseñado para permitir la liberación de dióxido de carbono y evitar la acumulación de presión. Si se utiliza hielo húmedo, el embalaje exterior debe ser hermético. Se requieren soportes interiores para fijar el embalaje secundario en su posición original después de que se disipe el refrigerante.  
• Precisión del etiquetado: Todas las etiquetas y marcas requeridas, incluido el rombo UN3373, el texto “SUSTANCIA BIOLÓGICA, CATEGORÍA B”, la información del remitente y del destinatario y los datos de contacto de la persona responsable, deben aplicarse correctamente, ser legibles y cumplir con las dimensiones y los requisitos de ubicación especificados.  
• Documentación: Se debe adjuntar una lista detallada del contenido entre el embalaje secundario y el exterior. Si bien no se requiere una declaración del expedidor para el UN3373, puede ser necesaria otra documentación, como facturas comerciales, para envíos internacionales.  
• Especificaciones del operador: Verifique siempre los requisitos y recomendaciones específicos con el mensajero elegido (por ejemplo, FedEx, UPS), ya que algunas aerolíneas o transportistas pueden tener restricciones adicionales o soluciones de embalaje preferidas.  
• Formación y experiencia: Es fundamental que todo el personal involucrado en la clasificación, el embalaje y el envío de sustancias biológicas cuente con la capacitación y certificación necesarias en la normativa sobre mercancías peligrosas. Esto garantiza una comprensión integral de los requisitos y la capacidad de implementarlos correctamente.